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色,再加淀粉指示剂,如未加指示剂前颜色较深,只有少加样品 ,使颜色变浅,三个方法:
1.减少取样量(样品颜色比较深,但是可以判断终点)
2.加大硫代硫酸钠的浓度(不允许减少取样量的时候)
3.改用其他的如电位滴定等方法(样品颜色对终点判断影响太大),1.过氧化值测定中在静置时间是5分
2013年04月29日发布人:舞疯
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在测油脂过氧化值时应滴定快一点还是慢一点,我测得样品的过氧化值较低,在加入蒸馏水后就加入淀粉进行滴定,在滴定过程中发现颜色变化有滞后现象,按理说应滴定的慢一点,才不会滴过,但很多人都说测过氧化值时要滴的快一些,到底应该怎样做?
滴定
2013年05月05日发布人:誓言@谎言
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测定过氧化值时,加入淀粉不显蓝色,溶液无变化是什么原因?但是如果在放置3min后先加入淀粉后滴定,那么溶液就会显紫色,但是这样的操作可以吗?会影响结果吗,标准中要求的操作是什么样的?,[quote]原帖由 [i]xingfu600[/i
2009年11月18日发布人:xingfu600
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1.过氧化值测定中在静置时间是5分钟,时间稍长或稍短会对测定结果有什么样的影响?请高手指教,谢谢!
2.加入的75ml水的作用是什么?为什么水的加入会使测定样变成白色浑浊而失去了之前进的透亮感?
3. 如果未加淀粉指示剂之前,颜色较深
2013年05月27日发布人:=心晴=
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,因为过久的蒸也会影响酸价和过氧化值的?,还是查查标准看是用什么方法提取油吧~~~
对了做酸价,下面用电炉加热吗?我们条件比较艰苦,只有电炉,用石油醚或者其他有机溶剂把油脂浸取出来就行啦,酸价过氧化值本身就是针对油脂进行的检测,大多数含油
2013年05月08日发布人:化小样
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吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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1、这几天测油脂(主要是植物油)的过氧化值,由于样品混合了其他的原料并且经过较高的温度(最高180℃左右)处理过,最后制备的样液有颜色(红色),因此按照常规的方法没法判断滴定终点。有什么解决办法?在此高手指点。
2、用碘量瓶中称取
2013年05月05日发布人:未完~待续